CAS 477851-58-4

(E)-(Butan-2-yl)({6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methylidene)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477851-58-4
分子式C10H12ClN3S
分子量241.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-(Butan-2-yl)({6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methylidene)amine CAS 477851-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-(Butan-2-yl)({6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methylidene)amine）为药物标准品，CAS 登记号 477851-58-4，分子式 C10H12ClN3S，分子量 241.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(E)-(Butan-2-yl)({6-chloroimidazo2,1-b1,3thiazol-5-yl}methylidene)amine），CAS注册编号 477851-58-4，化学分子式为 C10H12ClN3S，分子量 241.74 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477851-58-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN3S
分子量241.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113958000 A, 授权公告日 2017-06-11.
  2. 发明人罗永刚，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-(Butan-2-yl)({6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methylidene)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108246046 B, 授权公告日 2022-08-12.
  3. Yamamoto T, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (E)-(Butan-2-yl)({6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methylidene)amine" [P]. US Patent, US 11501612 B2, 2021-08-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 932, 1435-1439.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1568, (8), 7546-7572.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-(Butan-2-yl)({6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methylidene)amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 628, (9), 6164-6189.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1916, (8), 8634-8662.

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