CAS 99612-45-0

Carbamic acid, (3,4-diethoxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99612-45-0
分子式C15H23NO4
分子量281.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Carbamic acid, (3,4-diethoxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester CAS 99612-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Carbamic acid, (3,4-diethoxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester,CAS 号 99612-45-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H23NO4,分子量 281.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H23NO4 的(Carbamic acid, (3,4-diethoxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester),其CAS登记号是 99612-45-0,分子量为 281.35 g/mol。 (分子式 C15H23NO4)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(Carbamic acid, (3,4-diethoxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23NO4
分子量281.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,林芳,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110736603 A, 授权公告日 2022-04-04.
  2. 发明人郑宇鹏,沈红梅,刘建华. "Method for the Synthesis of Carbamic acid, (3,4-diethoxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114705639 B, 授权公告日 2016-11-26.
  3. Schröder R, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Carbamic acid, (3,4-diethoxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. European Patent, EP 3832309 A1, 2017-09-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 688, 7635-7657.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 2053, (7), 2198-2226.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carbamic acid, (3,4-diethoxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 426, (5), 1081-1085.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 603, 603-614.

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