CAS 1000347-99-8

(6-Chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-7-ylmethyl)-cyclopentylmethyl-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000347-99-8
分子式C17H19ClN2O2
分子量318.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-7-ylmethyl)-cyclopentylmethyl-amine CAS 1000347-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (6-Chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-7-ylmethyl)-cyclopentylmethyl-amine，CAS 1000347-99-8）属于药物标准品。分子式 C17H19ClN2O2，分子量 318.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(6-Chloro-1,3dioxolo4,5-gquinolin-7-ylmethyl)-cyclopentylmethyl-amine），CAS注册编号 1000347-99-8，化学分子式为 C17H19ClN2O2，分子量 318.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为318.80 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1000347-99-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19ClN2O2
分子量318.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Williams B T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10891101 B2, 2025-08-18.
  2. 发明人张德明，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of (6-Chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-7-ylmethyl)-cyclopentylmethyl-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108103475 B, 授权公告日 2024-07-18.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (6-Chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-7-ylmethyl)-cyclopentylmethyl-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112791403 B, 授权公告日 2020-06-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 363, (9), 7301-7304.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2024, (2), 9658-9674.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-7-ylmethyl)-cyclopentylmethyl-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1968, (4), 7982-7996.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1284, (7), 4244-4252.

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