CAS 1286724-91-1

5-Chloro-N-cyclopropyl-2-methoxy-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286724-91-1
分子式C17H19ClN2O2
分子量318.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N-cyclopropyl-2-methoxy-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide CAS 1286724-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Chloro-N-cyclopropyl-2-methoxy-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1286724-91-1，分子式 C17H19ClN2O2，分子量 318.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Chloro-N-cyclopropyl-2-methoxy-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide），CAS注册编号 1286724-91-1，化学分子式为 C17H19ClN2O2，分子量 318.80 g/mol。 （分子式 C17H19ClN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（5-Chloro-N-cyclopropyl-2-methoxy-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19ClN2O2
分子量318.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9611377 B2, 2025-04-05.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-cyclopropyl-2-methoxy-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108683700 B, 授权公告日 2024-05-23.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-cyclopropyl-2-methoxy-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111285468 A, 授权公告日 2023-06-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1929, (3), 6437-6467.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 367, (2), 854-866.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-N-cyclopropyl-2-methoxy-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1648, (10), 8441-8452.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2203, (9), 7869-7891.

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