CAS 1000575-51-8

N-(PHenyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000575-51-8
分子式C16H17F3N2
分子量294.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(PHenyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl)ethane-1,2-diamine CAS 1000575-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1000575-51-8 对应的（N-(PHenyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl)ethane-1,2-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17F3N2，分子量 294.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C16H17F3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C16H17F3N2 的（N-(PHenyl3-(trifluoromethyl)phenylmethyl)ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1000575-51-8，分子量为 294.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1000575-51-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17F3N2
分子量294.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3338836 A1, 2018-02-20.
  2. 发明人韩伟，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(PHenyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116569340 A, 授权公告日 2020-08-10.
  3. 发明人李文辉，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(PHenyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108313670 B, 授权公告日 2025-11-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 259, 1655-1659.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 203, (7), 9747-9768.

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