CAS 1001519-15-8

Methyl 2-((4-ethyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001519-15-8
分子式C11H15N5O2S
分子量281.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((4-ethyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate CAS 1001519-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-((4-ethyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1001519-15-8，分子式 C11H15N5O2S，分子量 281.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为281.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H15N5O2S 的（Methyl 2-((4-ethyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate），其CAS登记号是 1001519-15-8，分子量为 281.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1001519-15-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5O2S
分子量281.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112321061 A, 授权公告日 2021-07-06.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((4-ethyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111906692 B, 授权公告日 2022-03-03.
  3. 发明人钱学锋，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((4-ethyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115844788 A, 授权公告日 2023-04-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1104, 1045-1064.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 816, (12), 3249-3256.

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