CAS 1002731-84-1

Tert-butyl (S)-3-(((1s,4R)-4-methylcyclohexyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1002731-84-1
分子式C16H30N2O2
分子量282.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-3-(((1s,4R)-4-methylcyclohexyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1002731-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (S)-3-(((1s,4R)-4-methylcyclohexyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1002731-84-1，分子式 C16H30N2O2，分子量 282.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1002731-84-1 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (S)-3-(((1s,4R)-4-methylcyclohexyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C16H30N2O2，相对分子质量 282.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为282.42 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（Tert-butyl (S)-3-(((1s,4R)-4-methylcyclohexyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30N2O2
分子量282.42 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11136316 B2, 2025-05-14.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-3-(((1s,4R)-4-methylcyclohexyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115063932 B, 授权公告日 2020-11-05.
  3. 发明人冯建国，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (S)-3-(((1s,4R)-4-methylcyclohexyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110039471 A, 授权公告日 2019-11-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 937, (11), 5886-5889.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 770, (7), 8891-8899.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (S)-3-(((1s,4R)-4-methylcyclohexyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 621, 6369-6391.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1419, (6), 7789-7794.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...