CAS 1003316-10-6

N-[3-[[4-(Chloromethyl)benzoyl]amino][1,1’’-biphenyl]-4-yl]carbamic Acid tert-Butyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1003316-10-6
分子式C25H25ClN2O3
分子量436.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3-[[4-(Chloromethyl)benzoyl]amino][1,1’’-biphenyl]-4-yl]carbamic Acid tert-Butyl Ester CAS 1003316-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[3-[[4-(Chloromethyl)benzoyl]amino][1,1’’-biphenyl]-4-yl]carbamic Acid tert-Butyl Ester，CAS 号 1003316-10-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H25ClN2O3，分子量 436.93。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为436.93 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-3-4-(Chloromethyl)benzoylamino1,1’’-biphenyl-4-ylcarbamic Acid tert-Butyl Ester），CAS注册编号 1003316-10-6，化学分子式为 C25H25ClN2O3，分子量 436.93 g/mol。 （分子式 C25H25ClN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（N- 3- 4-(Chloromethyl)benzoyl amino 1,1’’-biphenyl -4-yl carbamic Acid tert-Butyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H25ClN2O3
分子量436.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11904552 B2, 2017-02-26.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of N-[3-[[4-(Chloromethyl)benzoyl]amino][1,1’’-biphenyl]-4-yl]carbamic Acid tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111170323 B, 授权公告日 2022-02-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1985, (1), 9652-9665.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 398, (5), 5134-5160.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[3-[[4-(Chloromethyl)benzoyl]amino][1,1’’-biphenyl]-4-yl]carbamic Acid tert-Butyl Ester Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1573, (12), 9696-9715.

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