CAS 1004039-97-7

(2E)-3-(3-Bromophenyl)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004039-97-7
分子式C15H10BrClO
分子量321.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(3-Bromophenyl)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 1004039-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(3-Bromophenyl)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1004039-97-7。分子式 C15H10BrClO，分子量 321.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氯/溴取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1004039-97-7 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(3-Bromophenyl)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C15H10BrClO，相对分子质量 321.60。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氯/溴取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为321.60 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1004039-97-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10BrClO
分子量321.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3160007 A1, 2016-02-09.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(3-Bromophenyl)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3643760 A1, 2021-11-07.
  3. 发明人郭海燕，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(3-Bromophenyl)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113240996 A, 授权公告日 2023-09-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 945, (8), 791-815.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1147, 9922-9940.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...