CAS 104232-04-4

Ethyl 4-chloro-2,6-bis(trifluoromethyl)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104232-04-4
分子式C10H6ClF6NO2
分子量321.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-chloro-2,6-bis(trifluoromethyl)nicotinate CAS 104232-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-chloro-2,6-bis(trifluoromethyl)nicotinate，CAS 104232-04-4），分子式 C10H6ClF6NO2，分子量 321.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 104232-04-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-chloro-2,6-bis(trifluoromethyl)nicotinate），化学式 C10H6ClF6NO2，相对分子质量 321.60。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为321.60 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（Ethyl 4-chloro-2,6-bis(trifluoromethyl)nicotinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClF6NO2
分子量321.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9460082 B2, 2021-03-06.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloro-2,6-bis(trifluoromethyl)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113667800 A, 授权公告日 2023-03-16.
  3. 发明人高志强，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chloro-2,6-bis(trifluoromethyl)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112508788 B, 授权公告日 2023-06-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 361, (2), 5414-5428.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1696, 7293-7299.

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