CAS 1004257-62-8

N-(3-Methyl-1-(6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004257-62-8
分子式C14H19N5O2
分子量289.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Methyl-1-(6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)propionamide CAS 1004257-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Methyl-1-(6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)propionamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1004257-62-8。分子式 C14H19N5O2，分子量 289.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(3-Methyl-1-(6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)propionamide），CAS注册编号 1004257-62-8，化学分子式为 C14H19N5O2，分子量 289.33 g/mol。 （分子式 C14H19N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（N-(3-Methyl-1-(6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)propionamide，CAS 1004257-62-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N5O2
分子量289.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117136544 A, 授权公告日 2022-02-09.
  2. 发明人杨光，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of N-(3-Methyl-1-(6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116826854 B, 授权公告日 2019-08-16.
  3. Martínez F, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Methyl-1-(6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)propionamide" [P]. European Patent, EP 3844256 A1, 2016-02-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 442, 2004-2017.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1660, (4), 6516-6526.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Methyl-1-(6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)propionamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 555, 1034-1063.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1941, (12), 76-96.

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