CAS 1004637-75-5

N-(1-(4,5-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)isobutyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004637-75-5
分子式C14H19N5O2
分子量289.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(4,5-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)isobutyramide CAS 1004637-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-(4,5-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)isobutyramide，CAS 号 1004637-75-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19N5O2，分子量 289.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H19N5O2 的（N-(1-(4,5-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)isobutyramide），其CAS登记号是 1004637-75-5，分子量为 289.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为289.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（N-(1-(4,5-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)isobutyramide，CAS 1004637-75-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N5O2
分子量289.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3650963 A1, 2018-02-09.
  2. 发明人冯建国，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of N-(1-(4,5-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)isobutyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109977281 A, 授权公告日 2015-04-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 866, 3483-3492.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1257, 812-836.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(4,5-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)isobutyramide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1575, 3597-3610.

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