CAS 865658-62-4
2,5-Dimethyl-1-(4-{[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}phenyl)-1H-pyrrole
| CAS 号 | 865658-62-4 |
| 分子式 | C17H15N5 |
| 分子量 | 289.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2,5-Dimethyl-1-(4-{[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}phenyl)-1H-pyrrole，CAS 865658-62-4），分子式 C17H15N5，分子量 289.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H15N5 的（2,5-Dimethyl-1-(4-{1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-7-yl}phenyl)-1H-pyrrole），其CAS登记号是 865658-62-4，分子量为 289.33 g/mol。 依据分子式为 C17H15N5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D
应用场景：（2,5-Dimethyl-1-(4-{ 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-7-yl}phenyl)-1H-pyrrole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H15N5 |
| 分子量 | 289.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113667708 B, 授权公告日 2022-09-06.
- 发明人周伟，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2,5-Dimethyl-1-(4-{[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}phenyl)-1H-pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109753753 A, 授权公告日 2018-11-19.
- 发明人胡光，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dimethyl-1-(4-{[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}phenyl)-1H-pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108706362 A, 授权公告日 2022-10-24.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 197, 7627-7648.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1086, 1953-1973.
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