CAS 1004538-30-0
tert-Butyl (3S)-3-(methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate hydrochloride
| CAS 号 | 1004538-30-0 |
| 分子式 | C10H20N2O2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（tert-Butyl (3S)-3-(methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 号 1004538-30-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为236.74 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （tert-Butyl (3S)-3-(methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1004538-30-0，化学分子式为 C10H20N2O2 HCl，分子量 236.74 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不
应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (3S)-3-(methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H20N2O2 HCl |
| 分子量 | 236.74 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115889881 A, 授权公告日 2019-01-24.
- 发明人高志强，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3S)-3-(methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112169951 B, 授权公告日 2016-06-28.
- 发明人冯建国，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3S)-3-(methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116781307 A, 授权公告日 2017-10-01.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 941, (3), 3244-3260.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 83, (2), 3170-3189.
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