CAS 1004991-91-6

4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004991-91-6
分子式C6H2ClN5
分子量179.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitrile CAS 1004991-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1004991-91-6 对应的（4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H2ClN5，分子量 179.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H2ClN5 的（4-chloro-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1004991-91-6，分子量为 179.57 g/mol。 依据分子式为 C6H2ClN5 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 179.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-chloro-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine-3-carbonitrile，CAS 1004991-91-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2ClN5
分子量179.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109834677 B, 授权公告日 2025-02-08.
  2. 发明人陈志强，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116969935 A, 授权公告日 2021-11-28.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113577057 B, 授权公告日 2024-04-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 701, 2441-2453.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 508, 3939-3958.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 991, (11), 4674-4687.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1777, 7904-7932.

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