CAS 1004992-18-0

Tert-butyl (R)-(1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004992-18-0
分子式C17H26N2O3
分子量306.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-(1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1004992-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (R)-(1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1004992-18-0。分子式 C17H26N2O3，分子量 306.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1004992-18-0 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (R)-(1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），化学式 C17H26N2O3，相对分子质量 306.40。 （分子式 C17H26N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1004992-18-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O3
分子量306.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10300183 B2, 2017-10-27.
  2. 发明人李文辉，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-(1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109391400 A, 授权公告日 2015-03-15.
  3. Schröder R, Lee S K, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-(1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9463497 B2, 2022-05-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1936, (1), 871-885.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 268, 7041-7065.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (R)-(1-benzyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 2425, 4953-4961.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 2207, (2), 5159-5171.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...