CAS 1007386-45-9

3-Bromo-6h-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007386-45-9
分子式C7H4BrNO2S
分子量246.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-6h-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxylic acid CAS 1007386-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-6h-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1007386-45-9。分子式 C7H4BrNO2S，分子量 246.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H4BrNO2S 的（3-Bromo-6h-thieno2,3-bpyrrole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1007386-45-9，分子量为 246.08 g/mol。 依据分子式为 C7H4BrNO2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：（3-Bromo-6h-thieno 2,3-b pyrrole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4BrNO2S
分子量246.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3421947 A1, 2019-02-02.
  2. 发明人徐明华，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-6h-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116479406 B, 授权公告日 2023-05-04.
  3. 发明人罗永刚，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-6h-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115618714 B, 授权公告日 2019-12-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 272, 2585-2602.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1440, (9), 5452-5482.

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