CAS 1007477-89-5

ethyl 5-(4-(4-(3,5-dimethylisoxazole-4-carbonyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007477-89-5
分子式C28H28FN5O4
分子量517.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 5-(4-(4-(3,5-dimethylisoxazole-4-carbonyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1007477-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（ethyl 5-(4-(4-(3,5-dimethylisoxazole-4-carbonyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1007477-89-5，分子式 C28H28FN5O4，分子量 517.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C28H28FN5O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C28H28FN5O4 的（ethyl 5-(4-(4-(3,5-dimethylisoxazole-4-carbonyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1007477-89-5，分子量为 517.55 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（ethyl 5-(4-(4-(3,5-dimethylisoxazole-4-carbonyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H28FN5O4
分子量517.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112689291 B, 授权公告日 2017-01-27.
  2. 发明人王建平，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of ethyl 5-(4-(4-(3,5-dimethylisoxazole-4-carbonyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117944124 B, 授权公告日 2017-03-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 156, (1), 3687-3707.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 770, 6354-6381.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 5-(4-(4-(3,5-dimethylisoxazole-4-carbonyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1330, 8804-8819.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 656, (10), 961-974.

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