CAS 1007882-16-7

TERT-BUTYL (S)-2-(5-(3-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL)-1H-IMIDAZOL-2-YL)PYRROLIDINE-1-CARBOXYLATE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007882-16-7
分子式C24H34BN3O4
分子量439.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

TERT-BUTYL (S)-2-(5-(3-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL)-1H-IMIDAZOL-2-YL)PYRROLIDINE-1-CARBOXYLATE CAS 1007882-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（TERT-BUTYL (S)-2-(5-(3-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL)-1H-IMIDAZOL-2-YL)PYRROLIDINE-1-CARBOXYLATE）为药物标准品，CAS 登记号 1007882-16-7，分子式 C24H34BN3O4，分子量 439.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为439.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （TERT-BUTYL (S)-2-(5-(3-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL)-1H-IMIDAZOL-2-YL)PYRROLIDINE-1-CARBOXYLATE），CAS注册编号 1007882-16-7，化学分子式为 C24H34BN3O4，分子量 439.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.5，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为439.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1007882-16-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H34BN3O4
分子量439.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11648280 B2, 2016-01-12.
  2. 发明人何建平，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of TERT-BUTYL (S)-2-(5-(3-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL)-1H-IMIDAZOL-2-YL)PYRROLIDINE-1-CARBOXYLATE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116368046 B, 授权公告日 2022-05-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1054, 3965-3994.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 899, (9), 482-511.

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