CAS 1217725-13-7

2-(R)-[1-(S)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine-d2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217725-13-7
分子式C20H16D2F7NO2
分子量439.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(R)-[1-(S)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine-d2 CAS 1217725-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(R)-[1-(S)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine-d2）为药物标准品，CAS 登记号 1217725-13-7，分子式 C20H16D2F7NO2，分子量 439.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C20H16D2F7NO2）的化学结构中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1217725-13-7 对应的化合物（英文标识 2-(R)-1-(S)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy-3-(S)-fluorophenylmorpholine-d2），化学式 C20H16D2F7NO2，相对分子质量 439.36。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（2-(R)- 1-(S)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy -3-(S)-fluorophenylmorpholine-d2，CAS 1217725-13-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16D2F7NO2
分子量439.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10271386 B2, 2017-12-23.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(R)-[1-(S)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine-d2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111920754 A, 授权公告日 2022-05-01.
  3. Schröder R, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(R)-[1-(S)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine-d2" [P]. European Patent, EP 3578243 A1, 2023-03-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1932, (11), 402-427.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1969, (8), 5744-5774.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(R)-[1-(S)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine-d2 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 232, (1), 4963-4972.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1003, 2057-2060.

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