拉祖普罗非布 CAS 1008510-37-9

Razuprotafib

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008510-37-9
分子式C26H26N4O6S3
分子量586.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

拉祖普罗非布 Razuprotafib CAS 1008510-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

拉祖普罗非布（Razuprotafib）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1008510-37-9。分子式 C26H26N4O6S3，分子量 586.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，拉祖普罗非布的分子量为586.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C26H26N4O6S3 的拉祖普罗非布（Razuprotafib），其CAS登记号是 1008510-37-9，分子量为 586.70 g/mol。 拉祖普罗非布（分子式 C26H26N4O6S3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），拉祖普罗非布满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：拉祖普罗非布（Razuprotafib，CAS 1008510-37-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以拉祖普罗非布配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称拉祖普罗非布
分子式C26H26N4O6S3
分子量586.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，王建平. "一种拉祖普罗非布的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114425660 B, 授权公告日 2025-06-02.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of Razuprotafib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116149346 B, 授权公告日 2022-07-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 拉祖普罗非布 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 887, (10), 8736-8749.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 拉祖普罗非布 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1251, 7459-7464.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Razuprotafib Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1163, (10), 5308-5311.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 拉祖普罗非布 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 2002, (8), 2477-2495.

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