CAS 1008664-88-7

1-[(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)sulfonyl]-4-hydroxyproline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008664-88-7
分子式C13H15NO7S
分子量329.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)sulfonyl]-4-hydroxyproline CAS 1008664-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1008664-88-7 对应的（1-[(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)sulfonyl]-4-hydroxyproline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15NO7S，分子量 329.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H15NO7S 的（1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)sulfonyl-4-hydroxyproline），其CAS登记号是 1008664-88-7，分子量为 329.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为329.33 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（1- (2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)sulfonyl -4-hydroxyproline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO7S
分子量329.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10531814 B2, 2022-05-11.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 1-[(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)sulfonyl]-4-hydroxyproline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113302669 A, 授权公告日 2019-08-13.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)sulfonyl]-4-hydroxyproline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116243725 A, 授权公告日 2018-10-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 894, 8149-8163.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 609, (5), 8868-8880.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)sulfonyl]-4-hydroxyproline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 181, (3), 1543-1550.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 227, (12), 9946-9973.

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