CAS 898749-82-1

Ethyl 7-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-7-oxoheptanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898749-82-1
分子式C20H27NO3
分子量329.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-7-oxoheptanoate CAS 898749-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898749-82-1 对应的（Ethyl 7-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-7-oxoheptanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H27NO3，分子量 329.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C20H27NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 898749-82-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 7-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-7-oxoheptanoate），化学式 C20H27NO3，相对分子质量 329.43。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 7-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-7-oxoheptanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27NO3
分子量329.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3227235 A1, 2018-07-20.
  2. 发明人刘建华，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-7-oxoheptanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108385804 B, 授权公告日 2020-02-06.
  3. Fischer A B, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)-7-oxoheptanoate" [P]. US Patent, US 10596437 B2, 2022-06-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1564, (3), 556-563.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1666, 3297-3320.

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