CAS 1009005-33-7

2-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)-3-methylbutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009005-33-7
分子式C14H19NO6S
分子量329.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)-3-methylbutanoic acid CAS 1009005-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)-3-methylbutanoic acid，CAS 1009005-33-7），分子式 C14H19NO6S，分子量 329.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H19NO6S 的（2-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)-3-methylbutanoic acid），其CAS登记号是 1009005-33-7，分子量为 329.37 g/mol。 （分子式 C14H19NO6S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（2-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)-3-methylbutanoic acid，CAS 1009005-33-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO6S
分子量329.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112503490 B, 授权公告日 2019-12-02.
  2. 发明人何建平，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)-3-methylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117245839 B, 授权公告日 2024-05-06.
  3. 发明人张德明，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)-3-methylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115944435 B, 授权公告日 2016-02-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1584, (5), 2965-2988.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1770, 6859-6884.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)-3-methylbutanoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 879, (2), 8037-8045.

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