CAS 1011397-19-5

Methyl 3-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1011397-19-5
分子式C23H18FN3O2
分子量387.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 3-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1011397-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 Methyl 3-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate,CAS 1011397-19-5)属于药物标准品。分子式 C23H18FN3O2,分子量 387.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C23H18FN3O2 的(Methyl 3-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylate),其CAS登记号是 1011397-19-5,分子量为 387.41 g/mol。 依据分子式为 C23H18FN3O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 387.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批

应用场景:(Methyl 3-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18FN3O2
分子量387.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,黄志刚,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115340786 A, 授权公告日 2015-03-25.
  2. 发明人陈志强,周伟,胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 3-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117164946 A, 授权公告日 2023-03-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 789, 8712-8721.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1368, 3965-3977.

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