CAS 1011582-94-7

n-(3-Oxo-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)isobutyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1011582-94-7
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-Oxo-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)isobutyramide CAS 1011582-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1011582-94-7 对应的（n-(3-Oxo-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)isobutyramide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N2O3，分子量 234.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H14N2O3 的（n-(3-Oxo-3,4-dihydro-2h-benzob1,4oxazin-6-yl)isobutyramide），其CAS登记号是 1011582-94-7，分子量为 234.25 g/mol。 依据分子式为 C12H14N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1011582-94-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3452881 A1, 2021-07-24.
  2. 发明人李文辉，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of n-(3-Oxo-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)isobutyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113985800 B, 授权公告日 2022-05-27.
  3. Lee S K, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-Oxo-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)isobutyramide" [P]. US Patent, US 9174580 B2, 2023-04-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1412, (4), 184-207.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 833, 9454-9457.

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