CAS 1881288-57-8

tert-Butyl 6-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881288-57-8
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate CAS 1881288-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate，CAS 号 1881288-57-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N3O2，分子量 237.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1881288-57-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 6-methyl-5,6-dihydroimidazo1,5-apyrazine-7(8H)-carboxylate），化学式 C12H19N3O2，相对分子质量 237.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为237.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1881288-57-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113940565 A, 授权公告日 2021-04-26.
  2. Schröder R, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11585137 B2, 2023-03-15.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109276917 B, 授权公告日 2023-04-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1208, (3), 307-315.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1934, (12), 7376-7386.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1240, 236-251.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1187, 3582-3610.

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