CAS 1013647-17-0

6'-Chloro-6-(2-chlorophenoxy)-[2,3'-bipyridine]-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1013647-17-0
分子式C17H10Cl2N2O3
分子量361.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6'-Chloro-6-(2-chlorophenoxy)-[2,3'-bipyridine]-5-carboxylic acid CAS 1013647-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1013647-17-0 对应的（6'-Chloro-6-(2-chlorophenoxy)-[2,3'-bipyridine]-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H10Cl2N2O3，分子量 361.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为361.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H10Cl2N2O3 的（6'-Chloro-6-(2-chlorophenoxy)-2,3'-bipyridine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1013647-17-0，分子量为 361.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为361.18 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1013647-17-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10Cl2N2O3
分子量361.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114534874 B, 授权公告日 2015-02-25.
  2. 发明人何建平，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6'-Chloro-6-(2-chlorophenoxy)-[2,3'-bipyridine]-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110250149 B, 授权公告日 2023-03-26.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 6'-Chloro-6-(2-chlorophenoxy)-[2,3'-bipyridine]-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3803871 A1, 2016-11-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 657, (6), 1987-1997.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 410, 6784-6799.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6'-Chloro-6-(2-chlorophenoxy)-[2,3'-bipyridine]-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 847, 3229-3240.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 356, (4), 3249-3265.

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