CAS 61854-83-9

Sucralose EP Impurity F

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61854-83-9
分子式C12H18Cl2O8
分子量361.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sucralose EP Impurity F CAS 61854-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sucralose EP Impurity F）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61854-83-9。分子式 C12H18Cl2O8，分子量 361.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H18Cl2O8 的（Sucralose EP Impurity F），其CAS登记号是 61854-83-9，分子量为 361.17 g/mol。 （C12H18Cl2O8）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 61854-83-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18Cl2O8
分子量361.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108455014 B, 授权公告日 2025-05-02.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of Sucralose EP Impurity F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114165942 B, 授权公告日 2016-03-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1850, (11), 1051-1074.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1843, (10), 9101-9126.

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