CAS 256458-69-2

N1-(4-fluorophenyl)-2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号256458-69-2
分子式C16H10BrFN2O2
分子量361.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(4-fluorophenyl)-2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide CAS 256458-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(4-fluorophenyl)-2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide，CAS 号 256458-69-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10BrFN2O2，分子量 361.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H10BrFN2O2 的（N1-(4-fluorophenyl)-2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide），其CAS登记号是 256458-69-2，分子量为 361.17 g/mol。 依据分子式为 C16H10BrFN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 361.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（N1-(4-fluorophenyl)-2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide，CAS 256458-69-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10BrFN2O2
分子量361.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113115988 A, 授权公告日 2020-11-09.
  2. 发明人冯建国，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of N1-(4-fluorophenyl)-2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110862864 B, 授权公告日 2021-02-09.
  3. Yamamoto T, Williams B T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N1-(4-fluorophenyl)-2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide" [P]. US Patent, US 11836472 B2, 2024-02-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1005, (2), 7678-7706.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1575, 3810-3827.

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