CAS 256458-65-8

4-[4-(4-fluorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-1h-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号256458-65-8
分子式C18H18FN3O2S
分子量359.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[4-(4-fluorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-1h-indole CAS 256458-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[4-(4-fluorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-1h-indole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 256458-65-8。分子式 C18H18FN3O2S，分子量 359.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 256458-65-8 对应的化合物（英文标识 4-4-(4-fluorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl-1h-indole），化学式 C18H18FN3O2S，相对分子质量 359.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为359.42 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（4- 4-(4-fluorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl -1h-indole，CAS 256458-65-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18FN3O2S
分子量359.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3990662 A1, 2015-01-24.
  2. 发明人林芳，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-[4-(4-fluorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-1h-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115190068 B, 授权公告日 2025-01-10.
  3. 发明人何建平，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-[4-(4-fluorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-1h-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108414283 A, 授权公告日 2025-12-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1742, 9459-9483.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 683, (1), 3812-3818.

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