CAS 329269-71-8

2-[2-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329269-71-8
分子式C17H16FNO4S
分子量349.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]acetic acid CAS 329269-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[2-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 329269-71-8，分子式 C17H16FNO4S，分子量 349.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为349.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H16FNO4S 的（2-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-ylacetic acid），其CAS登记号是 329269-71-8，分子量为 349.38 g/mol。 （分子式 C17H16FNO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：从实际应用出发，（CAS 329269-71-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16FNO4S
分子量349.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108412804 A, 授权公告日 2018-05-14.
  2. Johnson M A, Roberts E F, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-[2-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 9573507 B2, 2018-06-08.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109121095 B, 授权公告日 2015-10-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1013, (10), 3715-3724.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 547, 3305-3333.

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