CAS 676371-66-7

3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号676371-66-7
分子式C21H19NO4
分子量349.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid CAS 676371-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid，CAS 676371-66-7），分子式 C21H19NO4，分子量 349.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括349.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 676371-66-7 对应的化合物（英文标识 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)bicyclo1.1.1pentane-1-carboxylic acid），化学式 C21H19NO4，相对分子质量 349.38。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)bicyclo 1.1.1 pentane-1-carboxylic acid，CAS 676371-66-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19NO4
分子量349.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3960992 A1, 2019-04-19.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116467537 A, 授权公告日 2024-12-14.
  3. 发明人刘建华，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112593873 B, 授权公告日 2025-02-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1043, (8), 5494-5504.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1932, (8), 7972-7990.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 316, 1497-1513.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 2216, (7), 9249-9268.

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