CAS 1014629-59-4

(E)-4-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1014629-59-4
分子式C17H12O5
分子量296.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid CAS 1014629-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-4-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid，CAS 1014629-59-4），分子式 C17H12O5，分子量 296.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H12O5 的（(E)-4-(3-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid），其CAS登记号是 1014629-59-4，分子量为 296.27 g/mol。 依据分子式为 C17H12O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-4-(3-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12O5
分子量296.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3442503 A1, 2024-05-20.
  2. Thompson G K, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of (E)-4-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9192261 B2, 2020-12-03.
  3. 发明人徐明华，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115776980 B, 授权公告日 2019-07-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1110, (1), 4453-4481.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 260, 2463-2472.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1850, (9), 3464-3476.

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