CAS 1015667-98-7

7-Chloro-N-[1-(methylsulfonyl)-4-piperidinyl]-4-quinazolinamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1015667-98-7
分子式C14H17ClN4O2S
分子量340.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-N-[1-(methylsulfonyl)-4-piperidinyl]-4-quinazolinamine CAS 1015667-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-N-[1-(methylsulfonyl)-4-piperidinyl]-4-quinazolinamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1015667-98-7。分子式 C14H17ClN4O2S，分子量 340.83。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括340.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （7-Chloro-N-1-(methylsulfonyl)-4-piperidinyl-4-quinazolinamine），CAS注册编号 1015667-98-7，化学分子式为 C14H17ClN4O2S，分子量 340.83 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-N- 1-(methylsulfonyl)-4-piperidinyl -4-quinazolinamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClN4O2S
分子量340.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108065175 B, 授权公告日 2024-06-17.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-N-[1-(methylsulfonyl)-4-piperidinyl]-4-quinazolinamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114120919 B, 授权公告日 2016-12-08.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-N-[1-(methylsulfonyl)-4-piperidinyl]-4-quinazolinamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110977125 B, 授权公告日 2015-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1039, 5296-5320.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 134, 9879-9886.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-N-[1-(methylsulfonyl)-4-piperidinyl]-4-quinazolinamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2024, (7), 349-362.

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