CAS 879049-31-7

4-Chloro-3-propoxy-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879049-31-7
分子式C15H17ClN2O3S
分子量340.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-propoxy-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide CAS 879049-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-3-propoxy-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 879049-31-7。分子式 C15H17ClN2O3S，分子量 340.83。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 879049-31-7 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-3-propoxy-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide），化学式 C15H17ClN2O3S，相对分子质量 340.83。 依据分子式为 C15H17ClN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（4-Chloro-3-propoxy-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17ClN2O3S
分子量340.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112718311 A, 授权公告日 2022-07-16.
  2. Schröder R, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-propoxy-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3180941 A1, 2022-05-16.
  3. Patel M V, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-propoxy-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10856272 B2, 2018-04-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1878, (4), 8210-8222.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 275, (11), 3986-4009.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-propoxy-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1138, (7), 6898-6922.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 2350, (7), 8900-8924.

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