CAS 1016841-80-7

3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propanethioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016841-80-7
分子式C7H12N2OS
分子量172.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propanethioamide CAS 1016841-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propanethioamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1016841-80-7。分子式 C7H12N2OS，分子量 172.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为172.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1016841-80-7 对应的化合物（英文标识 3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propanethioamide），化学式 C7H12N2OS，相对分子质量 172.25。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括172.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propanethioamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2OS
分子量172.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Lee S K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9038604 B2, 2021-07-14.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propanethioamide" [P]. European Patent, EP 3839183 A1, 2019-01-25.
  3. Mueller T, Davis P L, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propanethioamide" [P]. US Patent, US 11640147 B2, 2023-12-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2290, 1028-1033.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1271, (9), 9650-9675.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)propanethioamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 2453, 1769-1786.

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