CAS 1017374-31-0

3-(4-Fluorophenyl)-1-phenylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017374-31-0
分子式C15H16FN
分子量229.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-1-phenylpropan-1-amine CAS 1017374-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1017374-31-0 对应的（3-(4-Fluorophenyl)-1-phenylpropan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H16FN，分子量 229.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括229.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1017374-31-0 对应的化合物（英文标识 3-(4-Fluorophenyl)-1-phenylpropan-1-amine），化学式 C15H16FN，相对分子质量 229.29。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1017374-31-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16FN
分子量229.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117997941 B, 授权公告日 2016-01-06.
  2. Roberts E F, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-1-phenylpropan-1-amine" [P]. US Patent, US 9295385 B2, 2015-03-19.
  3. Thompson G K, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-1-phenylpropan-1-amine" [P]. US Patent, US 9205528 B2, 2024-09-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1948, (8), 8955-8980.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 518, (2), 2403-2411.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-1-phenylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 812, 5024-5035.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1047, (9), 4836-4855.

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