CAS 1017399-17-5

1-(4-Ethylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017399-17-5
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Ethylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1017399-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Ethylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1017399-17-5。分子式 C12H13N3O2，分子量 231.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Ethylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1017399-17-5，化学分子式为 C12H13N3O2，分子量 231.25 g/mol。 （分子式 C12H13N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Ethylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111089287 B, 授权公告日 2022-06-27.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-(4-Ethylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10581563 B2, 2015-02-11.
  3. 发明人郭海燕，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Ethylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115125342 A, 授权公告日 2023-08-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 792, (8), 2092-2099.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1317, (1), 8054-8075.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Ethylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1419, (6), 3027-3056.

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