LPA2拮抗剂1 CAS 1017606-66-4

LPA2 Antagonist 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017606-66-4
分子式C19H21Cl2N5O2S2
分子量486.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

LPA2拮抗剂1 LPA2 Antagonist 1 CAS 1017606-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

LPA2拮抗剂1（LPA2 Antagonist 1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1017606-66-4。分子式 C19H21Cl2N5O2S2，分子量 486.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，LPA2拮抗剂1的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1017606-66-4 对应的化合物LPA2拮抗剂1（英文标识 LPA2 Antagonist 1），化学式 C19H21Cl2N5O2S2，相对分子质量 486.44。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，LPA2拮抗剂1表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括486.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯

应用场景：从实际应用出发，LPA2拮抗剂1（CAS 1017606-66-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以LPA2拮抗剂1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称LPA2拮抗剂1
分子式C19H21Cl2N5O2S2
分子量486.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，孙丽萍. "一种LPA2拮抗剂1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111206099 B, 授权公告日 2018-12-27.
  2. 发明人钱学锋，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of LPA2 Antagonist 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116981290 A, 授权公告日 2018-03-15.
  3. Johnson M A, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity LPA2 Antagonist 1" [P]. US Patent, US 10216972 B2, 2025-01-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of LPA2拮抗剂1 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1560, 5133-5152.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of LPA2拮抗剂1 as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 111, (12), 6299-6309.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of LPA2 Antagonist 1 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 770, (4), 6845-6861.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate LPA2拮抗剂1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1702, 461-487.

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