VIP 拮抗剂 CAS 125093-93-8

VIP Antagonist

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125093-93-8
分子式C154H257N49O40S
分子量3467.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

VIP 拮抗剂 VIP Antagonist CAS 125093-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

VIP 拮抗剂(VIP Antagonist)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 125093-93-8。分子式 C154H257N49O40S,分子量 3467.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质(CRM),VIP 拮抗剂满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 125093-93-8 对应的化合物VIP 拮抗剂(英文标识 VIP Antagonist),化学式 C154H257N49O40S,相对分子质量 3467.11。 VIP 拮抗剂(C154H257N49O40S)含有含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。

应用场景:针对化学分析用途,VIP 拮抗剂(VIP Antagonist)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以VIP 拮抗剂配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称VIP 拮抗剂
分子式C154H257N49O40S
分子量3467.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)51.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
含氮原子数49
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,郭海燕,林芳. "一种VIP 拮抗剂的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117388288 A, 授权公告日 2021-10-18.
  2. 发明人冯建国,徐明华,罗永刚. "Method for the Synthesis of VIP Antagonist" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111377487 B, 授权公告日 2017-02-11.
  3. 发明人罗永刚,陈志强,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity VIP Antagonist" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116002052 A, 授权公告日 2016-07-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of VIP 拮抗剂 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2454, 150-180.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of VIP 拮抗剂 as an Impurity". Chromatographia, 2011, 794, (3), 4872-4897.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of VIP Antagonist Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1521, (9), 6406-6415.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate VIP 拮抗剂 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 554, (10), 2557-2581.

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