CAS 1017662-82-6

N-Cyclohexyl-3-(2-methyl-4-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017662-82-6
分子式C17H22N2OS2
分子量334.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclohexyl-3-(2-methyl-4-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)propanamide CAS 1017662-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Cyclohexyl-3-(2-methyl-4-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)propanamide，CAS 1017662-82-6）属于药物标准品。分子式 C17H22N2OS2，分子量 334.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为334.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1017662-82-6 对应的化合物（英文标识 N-Cyclohexyl-3-(2-methyl-4-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)propanamide），化学式 C17H22N2OS2，相对分子质量 334.50。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为334.50 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1017662-82-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2OS2
分子量334.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3460942 A1, 2017-12-10.
  2. 发明人李文辉，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-3-(2-methyl-4-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111091161 B, 授权公告日 2023-11-10.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl-3-(2-methyl-4-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117499834 A, 授权公告日 2019-01-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1198, (1), 1652-1682.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 896, 6659-6664.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclohexyl-3-(2-methyl-4-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 2421, (5), 9679-9690.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...