CAS 1017778-54-9

1017778-54-9 2-Fluoro-4,6-bis(trifluoromethyl)phenylacetic acid MFCD09258675

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017778-54-9
分子式C10H5F7O2
分子量290.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1017778-54-9 2-Fluoro-4,6-bis(trifluoromethyl)phenylacetic acid MFCD09258675 CAS 1017778-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1017778-54-9 2-Fluoro-4,6-bis(trifluoromethyl)phenylacetic acid MFCD09258675，CAS 号 1017778-54-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H5F7O2，分子量 290.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1017778-54-9 对应的化合物（英文标识 1017778-54-9 2-Fluoro-4,6-bis(trifluoromethyl)phenylacetic acid MFCD09258675），化学式 C10H5F7O2，相对分子质量 290.13。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括290.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（1017778-54-9 2-Fluoro-4,6-bis(trifluoromethyl)phenylacetic acid MFCD09258675，CAS 1017778-54-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5F7O2
分子量290.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10964350 B2, 2025-04-07.
  2. 发明人周伟，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1017778-54-9 2-Fluoro-4,6-bis(trifluoromethyl)phenylacetic acid MFCD09258675" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113760694 B, 授权公告日 2018-04-26.
  3. Kumar R, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1017778-54-9 2-Fluoro-4,6-bis(trifluoromethyl)phenylacetic acid MFCD09258675" [P]. US Patent, US 10473545 B2, 2023-01-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 424, 6840-6865.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1503, (6), 1734-1759.

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