CAS 1017793-52-0

1-Acetyl-4-chloro-5-(heptafluoropropyl)-3-phenyl-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017793-52-0
分子式C14H8ClF7N2O
分子量388.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Acetyl-4-chloro-5-(heptafluoropropyl)-3-phenyl-1H-pyrazole CAS 1017793-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Acetyl-4-chloro-5-(heptafluoropropyl)-3-phenyl-1H-pyrazole，CAS 1017793-52-0）属于药物标准品。分子式 C14H8ClF7N2O，分子量 388.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H8ClF7N2O 的（1-Acetyl-4-chloro-5-(heptafluoropropyl)-3-phenyl-1H-pyrazole），其CAS登记号是 1017793-52-0，分子量为 388.67 g/mol。 依据分子式为 C14H8ClF7N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 388.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（1-Acetyl-4-chloro-5-(heptafluoropropyl)-3-phenyl-1H-pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8ClF7N2O
分子量388.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112042587 B, 授权公告日 2015-04-25.
  2. 发明人刘建华，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-Acetyl-4-chloro-5-(heptafluoropropyl)-3-phenyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111347858 A, 授权公告日 2020-02-08.
  3. 发明人黄志刚，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-Acetyl-4-chloro-5-(heptafluoropropyl)-3-phenyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117494976 A, 授权公告日 2023-05-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1210, (8), 6965-6986.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1428, (7), 8601-8616.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Acetyl-4-chloro-5-(heptafluoropropyl)-3-phenyl-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1274, (10), 1114-1124.

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