CAS 1008984-80-2

((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)glutamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008984-80-2
分子式C12H12ClF3N2O5S
分子量388.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)glutamine CAS 1008984-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)glutamine，CAS 号 1008984-80-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12ClF3N2O5S，分子量 388.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1008984-80-2 对应的化合物（英文标识 ((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)glutamine），化学式 C12H12ClF3N2O5S，相对分子质量 388.75。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括388.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/I

应用场景：针对化学分析用途，（((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)glutamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClF3N2O5S
分子量388.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108080961 B, 授权公告日 2015-11-27.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of ((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)glutamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112179440 B, 授权公告日 2016-02-10.
  3. Stevens L M, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity ((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)glutamine" [P]. US Patent, US 9970646 B2, 2024-02-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1066, 56-84.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 532, 9824-9840.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)glutamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1369, (10), 5100-5105.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 266, (2), 2312-2329.

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