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CAS 338415-40-0
Methyl 3-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methylhydrazine-1-carbonyl)isonicotinate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338415-40-0
分子式 C15H12ClF3N4O3
分子量 388.73 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Methyl 3-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methylhydrazine-1-carbonyl)isonicotinate,CAS 338415-40-0)属于药物标准品。分子式 C15H12ClF3N4O3,分子量 388.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为388.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C15H12ClF3N4O3 的(Methyl 3-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methylhydrazine-1-carbonyl)isonicotinate),其CAS登记号是 338415-40-0,分子量为 388.73 g/mol。
(分子式 C15H12ClF3N4O3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 338415-40-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H12ClF3N4O3 分子量 388.73 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人王建平,陈志强,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109714200 A, 授权公告日 2015-03-19. 发明人张德明,黄志刚,李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methylhydrazine-1-carbonyl)isonicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117021300 B, 授权公告日 2023-03-24. Hughes D C, O'Brien P Q, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methylhydrazine-1-carbonyl)isonicotinate" [P]. US Patent, US 11980606 B2, 2019-02-16.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2012 , 373, (8) , 4184-4191. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2015 , 2063 , 6105-6128.
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