CAS 21278-51-3

4-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)acetamido)benzene-1-sulfonyl fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21278-51-3
分子式C14H10ClFN2O6S
分子量388.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)acetamido)benzene-1-sulfonyl fluoride CAS 21278-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)acetamido)benzene-1-sulfonyl fluoride，CAS 21278-51-3）属于药物标准品。分子式 C14H10ClFN2O6S，分子量 388.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为388.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 21278-51-3 对应的化合物（英文标识 4-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)acetamido)benzene-1-sulfonyl fluoride），化学式 C14H10ClFN2O6S，相对分子质量 388.76。 依据分子式为 C14H10ClFN2O6S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 388.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（4-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)acetamido)benzene-1-sulfonyl fluoride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClFN2O6S
分子量388.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3131830 A1, 2021-05-28.
  2. Kowalski A, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-(2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)acetamido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. European Patent, EP 3025371 A1, 2018-08-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1051, (1), 8514-8529.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1790, (12), 9435-9453.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...