CAS 860650-83-5
Methyl 3-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}-2-thiophenecarboxylate
| CAS 号 | 860650-83-5 |
| 分子式 | C14H8ClF3N4O2S |
| 分子量 | 388.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Methyl 3-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}-2-thiophenecarboxylate，CAS 860650-83-5），分子式 C14H8ClF3N4O2S，分子量 388.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 3-{4-3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl}-2-thiophenecarboxylate），CAS注册编号 860650-83-5，化学分子式为 C14H8ClF3N4O2S，分子量 388.75 g/mol。 （分子式 C14H8ClF3N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM）
应用场景：（Methyl 3-{4- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl -1H-1,2,3-triazol-1-yl}-2-thiophenecarboxylate，CAS 860650-83-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H8ClF3N4O2S |
| 分子量 | 388.75 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115882359 B, 授权公告日 2018-09-11.
- 发明人林芳，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 3-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}-2-thiophenecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117627391 A, 授权公告日 2024-08-02.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2136, 2291-2307.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 2110, (12), 3727-3731.
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