CAS 1018164-96-9

3-Phenyl-6-(propan-2-yl)-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018164-96-9
分子式C16H14N2O3
分子量282.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-6-(propan-2-yl)-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 1018164-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1018164-96-9 对应的（3-Phenyl-6-(propan-2-yl)-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14N2O3，分子量 282.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1018164-96-9 对应的化合物（英文标识 3-Phenyl-6-(propan-2-yl)-1,2oxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylic acid），化学式 C16H14N2O3，相对分子质量 282.29。 依据分子式为 C16H14N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1018164-96-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O3
分子量282.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112837679 B, 授权公告日 2021-09-01.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-6-(propan-2-yl)-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3563428 A1, 2021-04-23.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-6-(propan-2-yl)-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113211079 B, 授权公告日 2020-05-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1131, (1), 2814-2841.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1674, (5), 3179-3183.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-6-(propan-2-yl)-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1660, 7908-7917.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1949, (7), 7270-7277.

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