CAS 1210887-45-8
4-Phenyl-2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)benzo[d]thiazole
| CAS 号 | 1210887-45-8 |
| 分子式 | C16H15N3S |
| 分子量 | 281.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Phenyl-2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)benzo[d]thiazole，CAS 号 1210887-45-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15N3S，分子量 281.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1210887-45-8 对应的化合物（英文标识 4-Phenyl-2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)benzodthiazole），化学式 C16H15N3S，相对分子质量 281.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为281.38 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（4-Phenyl-2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)benzo d thiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15N3S |
| 分子量 | 281.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114962456 B, 授权公告日 2024-12-24.
- Kumar R, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-Phenyl-2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)benzo[d]thiazole" [P]. US Patent, US 9277119 B2, 2018-04-19.
- 发明人张德明，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Phenyl-2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)benzo[d]thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109450132 B, 授权公告日 2020-09-19.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1113, 700-710.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 382, 5610-5618.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Phenyl-2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)benzo[d]thiazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2269, (6), 8161-8191.
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